Description
Składnik/Składniki:JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY1 mg/ml roztwór chlorowodorku azelastyny .Każde naciśnięcie pompki dozującej (jedna dawka) dostarcza 0,14 ml roztworu, który zawiera 0,14 mg azelastyny chlorowodorku.Wykaz substancji pomocniczych:Disodu edetynianHypromelozaDisodu fosforan dwunastowodnyBezwodny kwas cytrynowyChlorek soduWoda oczyszczonaPOSTAĆ FARMACEUTYCZNAAerozol do nosa, roztwór.Przejrzysty, bezbarwny roztwór.Wskazania do stosowaniaLeczenie objawowe sezonowego, alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Azelastin POS jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 latPrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowaniaAzelastin POS®, nie jest odpowiedni do leczenia przeziębienia ani grypy.Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcjiJak dotąd nie są znane interakcje w przypadku miejscowego zastosowania chlorowodorku azelastyny.Wpływ na płodność, ciążę i laktacjęCiążę:Brak jest danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania azelastyny u kobiet w okresie ciąży .Mimo braku dowodów na działania teratogenne nawet w przypadku większych dawek niż terapeutyczne, stosowanie Azelastin POS® nie jest zalecane w pierwszym trymestrze ciąży.Laktację:Ze względu na brak danych nie należy stosować Azelastin POS® w okresie karmienia piersią.Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszynW pewnych przypadkach po zastosowaniu Azelastin POS® u pacjentów może wystąpić uczucie zmęczenia, znużenia, wyczerpania, zawroty głowy lub osłabienie oraz objawy, które mogą być wywołane samą chorobą. Należy pamiętać, że po spożywanie alkoholu i stosowanie innych leków może nasilać te działania.Działania niepożądaneCzęstość występowania objawów niepożądanych określa się na podstawie następujących kryteriów:
Alergia
xxxxx
yyyyy
